
Klinisch Goedgekeurd en CE-Gecertificeerd voor
DEPRESSIE, ANGST EN SLAPELOOSHEID




Klinisch Goedgekeurde en CE-Gecertificeerde Medicijnvrije Behandeling
NeuroCes™ is een Klinisch Goedgekeurd en CE-Gecertificeerd, draagbaar medisch apparaat op batterijen, speciaal ontworpen voor de behandeling van Angst, Depressie en Slapeloosheid via de veilige, niet-invasieve en effectieve methode van Craniale Elektrotherapie Stimulatie (CES).
Geavanceerde Technologie
NeuroCes™, dat profiteert van de rijkdom aan kennis die in de loop der tijd is opgebouwd, is ontworpen om geavanceerde technologieën te combineren met de vooruitstrevende techniek van Craniale Elektrotherapie Stimulatie.

Professioneel en Persoonlijk Gebruik
NeuroCes™ is bedoeld voor professioneel en persoonlijk gebruik. NeuroCes™ kan zowel in ziekenhuizen en klinieken als thuis worden gebruikt zonder medisch toezicht. NeuroCes™ heeft het voordeel dat het veilig thuis kan worden gebruikt.

Doeltreffendheid van de behandeling
Craniale Elektrotherapie Stimulatie is een goed onderzochte, veilige, effectieve en kosteneffectieve methode om stemmings- en slaapstoornissen te behandelen. Feedback die na verloop van tijd is verkregen van NeuroCes™ gebruikers die aan deze stoornissen lijden, heeft bewezen dat NeuroCes™ effectief is.

Behandelingsvariatie
Depressieve Stoornissen
-
Bipolaire Stoornissen
-
Ernstige Depressieve Stoornis
-
Aanhoudende Depressieve Stoornis
Angststoornissen
-
Gegeneraliseerde Angststoornis
-
Sociale Angststoornis (Sociale Fobie)
-
Paniekaanval
-
Obsessief-Compulsieve Stoornis
Slaap-Waakstoornissen
-
Slapeloosheid
-
Medicatie-geïnduceerde slaapstoornis
-
Substantie-geïnduceerde slaapstoornis
Trauma- en Stressorgerelateerde Stoornissen
-
Posttraumatische Stressstoornis
-
Acute Stress Stoornis
Neurologische Pntwikkelingsstoornissen
-
Autisme Spectrum Stoornis (ASS)
-
Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit
NeuroCes™ is een medisch apparaat dat ook kan worden gebruikt voor de behandeling van symptomen van depressie, angst en slapeloosheid die gepaard gaan met aandoeningen zoals:
Verbeteringsbereik
Vijf meta-analyses zijn berekend om het merendeel van de studies over Craniale Elektrotherapie Stimulatie (CES) in de Amerikaanse wetenschappelijke literatuur samen te vatten. Deze zijn als volgt gecategoriseerd (Smith, 2007):
Vermindert Bijwerkingen
NeuroCes™ kan ook worden gebruikt om de aanvankelijke voorbijgaande bijwerkingen van geneesmiddelen te verzachten, zoals de activering en nervositeit die worden ervaren bij sommige selectieve serotonine-heropnameremmers (SSRI's).
Geschikte Behandeloptie
Voor veel patiënten die lijden aan depressie, angst en slapeloosheid en geen bevredigende resultaten behalen met medicatie of op zoek zijn naar een alternatief vanwege de bijwerkingen van medicijnen, is NeuroCes™ een geschikte behandelingsoptie.
Tevreden Resultaten met NeuroCes™

Craniale Elektrotherapie Stimulatie (CES)
Van het CES-apparaat is bewezen dat het de eerste stadia van veel neuropsychiatrische ziekten remt, vertraagt en omkeert. Het is ook zeer succesvol in het voorkomen van verergering van angst, stress, depressie, slapeloosheid en woede. Velen hebben ontdekt dat het apparaat helpt bij de bestrijding van problemen zoals alcohol- en drugsverslaving. Het is misschien wel de belangrijkste doorbraak in elektromagnetische veldprofylaxe (Smith, 2007).
CES heeft een basis van onderzoek en klinisch gebruik waaruit de veiligheid en effectiviteit goed zijn gebleken. NeuroCes™ is niet-invasief en de bijwerkingen zijn mild en zelfbeperkend. Significante bijwerkingen of complicaties die kunnen worden toegeschreven aan de toepassing van elektrische stroom voor therapeutische effecten zijn "vrijwel onbestaand".
Veiligheid
Na een CES-behandeling voelen de meeste patiënten zich minder angstig, minder gespannen en meer gefocust op mentale taken. Patiënten met positieve resultaten slapen over het algemeen beter en melden een verbeterde concentratie, toegenomen leervermogen, verbeterd geheugen en een verhoogde staat van welzijn na één of een reeks CES-behandelingen (Gilula, 2005).
Effectieve Behandeling
Onderdelen van de CES-toediening, waaronder het stroomniveau, de pulsbreedte, de plaatsing van de elektroden, de frequentie, de golfvorm, het aantal behandelingen en de duur van de behandeling, zijn allemaal gevarieerd zonder letsel te veroorzaken of positieve therapeutische resultaten te voorkomen. Een dergelijke werkzaamheid ondanks het veranderen van zoveel variabelen kan suggereren dat een placebo-effect verantwoordelijk is voor de voordelen die worden waargenomen bij CES; meerdere dubbelblinde onderzoeken en dierproeven hebben echter aangetoond dat het placebo-effect niet verantwoordelijk is voor de gedocumenteerde voordelen (Kennerly, 2006). Er is nooit een placebo-effect gevonden bij CES-behandelingen als er specifiek voor dat effect werd gecontroleerd (Smith, 2007).
Geen Placebo-Effect

REFERENTIES:
(Smith, 2007). Ray B. Smith, Ph. D. Cranial Electrotherapy Stimulation: It’s First Fifty Years, Plus Three: A Monograph. ISBN: 978-1-60247-589-2 & Cranial Electrotherapy Stimulation Lecture.
(Shealy, 1998). Shealy, C. Norman, Cady, Roger K., Culver-Veehoff, Diane, Cox, Richard & Liss, Saul. Cerebralspinal fluid and plasma neurochemicals: response to cranial electrical stimulation. Journal of Neurological and Orthopaedic Medicine and Surgery. 18(2):94-97, 1998.
(Gilula, 2005). Marshall F. Gilula, MD, Daniel L. Kirsch, PhD. Cranial Electrotherapy Stimulation Review: A Safer Alternative to Psychopharmaceuticals in the Treatment of Depression.
(Kennerly, 2006). Kennerly, Richard C. Changes in quantitative EEG and low resolution tomography following cranial electrotherapy stimulation. August 2006, 425 pp., 81 tables, 233 figures, 171 references.

Kwaliteit & Normen
De NeuroCes™ Craniale Elektrotherapie Stimulator is goedgekeurd en CE-gecertificeerd als een therapeutisch medisch hulpmiddel voor zowel klinisch als persoonlijk gebruik bij de behandeling van depressie, angst en slapeloosheid.
CE-Conformiteitsverklaring
NeuroCes™ is een actief medisch hulpmiddel (medisch hulpmiddel van Klasse IIa overeenkomstig Bijlage IX bij MDD - "Classificatiecriteria" Regel 9) volgens de Richtlijn Medische Hulpmiddelen, dat is gecertificeerd volgens BIJLAGE II (met uitzondering van Sectie IV) van MDD 93/42/EEG door de Aangemelde Instantie, SIQ.
EN ISO 13485-Certificaat
EN ISO 13485 biedt een groot voordeel voor NEUROSANTE, de toonaangevende vernieuwer en fabrikant van Craniale Elektrotherapie Stimulatorapparaten. Ons kwaliteitssysteem maakt onze producten veilig, zeker en betrouwbaar.

Online Winkelen
-
Gratis verzending
-
Verzending binnen 1-3 werkdagen


Werkingsmechanisme van NeuroCes™
NeuroCes™ deactiveert hersengebieden die geassocieerd worden met overactiviteit, wat overeenkomt met verschillende aandoeningen zoals depressie, angst en slapeloosheid.
01
NeuroCes™ kan het evenwicht in de functionele connectiviteit van intrinsieke neurale circuits in de hersenen normaliseren.
02
NeuroCes™ verhoogt de alfa-activiteit (wat ontspanning en een aangename staat van welzijn bevordert), verlaagt de delta-activiteit (wat aandacht en alertheid verhoogt) en vermindert de beta-activiteit (wat obsessieve gedachten vermindert).
03
NeuroCes™ verhoogt de concentratie van neurochemicaliën zoals serotonine en noradrenaline en verlaagt cortisol in de hersenen, wat leidt tot een verbeterde stemming en betere slaap.
04
